Couverture / Jaquette

Avec une prévalence en constante augmentation, le diabète de type II est devenu un réel enjeu de santé publique. Cette pathologie se caractérise par une hausse de la production hépatique de glucose, reflet d'une néoglucogenèse accrue qui évoluera en hyperglycémie chronique. Le foie est donc un tissu-cible privilégié pour lutter contre les déséquilibres du métabolisme glucidique. Le double objectif de notre travail a consisté à (i) étudier les modifications des flux métaboliques au niveau hépatique dans un modèle nutritionnel de rats développant un syndrome métabolique, (ii) analyser les effets d'un nouveau composé médicamenteux et élucider ses mécanismes d'action. Le régime enrichi en graisses entraîne une hausse de la néoglucogenèse associée à des perturbations de la fonction mitochondriale. L'administration du nouvel antidiabétique à des rats sous régime gras permet de réduire leur production hépatique exacerbée de glucose, en modifiant le contrôle des voies métaboliques. De plus, il induit une inhibition subtile de la respiration cellulaire en agissant à la fois sur la chaîne respiratoire et sur le système phosphorylant. Son action est également liée à une activation de l'AMPK.

Note biographique

Guillaume Vial, docteur en biologie, études à l'Université JosephFourier Grenoble, Ecole doctorale Chimie Sciences du Vivant,spécialité Physiologie-Physiopathologies-Pharmacologie.Recherches de doctorat réalisées sous la direction du ProfesseurXavier Leverve, au sein du Laboratoire de BioénergétiqueFondamentale et Appliquée, unité INSERM U884.

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